Противопоказания:
Не применяйте препарат Аттенто®, если у Вас:
аллергия на олмесартана медоксомил, амлодипин, дигидропиридины (препараты из определенной группы блокаторов «медленных» кальциевых каналов) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
заболевание печени тяжелой степени, нарушение выделения желчи или ее оттока из желчного пузыря (например, при наличии камней в желчном пузыре) или желтуха (пожелтение кожи и белков глаз);
очень низкое АД (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);
недостаточность кровоснабжения тканей с наличием таких симптомов, как низкое АД, слабый пульс, учащенное сердцебиение (шок, включая кардиогенный шок). Кардиогенный шок представляет собой шоковое состояние, вызванное тяжелыми нарушениями со стороны сердца;
низкий сердечный выброс (проявляется одышкой и периферическими отеками);
нестабильная стенокардия (тяжелая форма боли в груди или дискомфорт, возникающие очень часто при физической нагрузке или в покое);
перенесенный острый сердечный приступ (острый инфаркт миокарда и период в течение 1 месяца после него);
заболевание почек тяжелой степени или состояние после трансплантации почки;
препятствие оттоку крови от сердца (например, при сужении устья аорты тяжелой степени);
беременность или период грудного вскармливания;
сахарный диабет и/или умеренные или тяжелые нарушения функции почек и Вы одновременно применяете препарат для снижения АД, содержащий алискирен;
сахарный диабет и вызванное им нарушение функции почек, если Вы одновременно применяете для снижения АД препараты определенной группы (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл).
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Побочные действия:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аттенто® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Как правило, они выражены в легкой степени, проходят самостоятельно и прекращения приема препарата не требуется.
Хотя следующие две нежелательные реакции возникают у немногих пациентов, они могут носить серьезный характер:
При лечении препаратом Аттенто® иногда возникают аллергические реакции, которые могут затрагивать все тело и проявляться отеком лица, рта и/или гортани (голосовых складок) и сопровождаться зудом и сыпью. В этом случае прекратите прием препарата Аттенто® и немедленно обратитесь к врачу.
Препарат Аттенто® может вызвать слишком выраженное снижение АД у людей, предрасположенных к развитию данной реакции, или в результате аллергической реакции. Это может привести к тяжелому предобморочному состоянию или состоянию обморока. В этом случае прекратите прием препарата Аттенто®, немедленно сообщите о случившемся лечащему врачу и примите горизонтальное положение.
Другие возможные нежелательные реакции препарата Аттенто®:
Нежелательные реакции, возникающие часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
отек в области лодыжек, отек ступней, ног, кистей рук или рук;
головная боль;
головокружение;
повышенная утомляемость.
Нежелательные реакции, возникающие нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
головокружение при вставании;
покалывание или онемение кистей или стоп;
упадок сил;
вертиго;
ощущение сердцебиений;
учащенное сердцебиение;
снижение АД, сопровождающееся головокружением, предобморочным состоянием
затрудненное дыхание;
кашель;
тошнота;
рвота;
расстройство пищеварения;
понос;
запор;
сухость во рту;
боль в верхней части живота;
кожная сыпь;
судороги в мышцах;
боли в руках и ногах;
боль в спине;
учащенные позывы к мочеиспусканию;
снижение половой активности;
неспособность достигать или поддерживать эрекцию;
слабость;
могут наблюдаться некоторые изменения в анализах крови: повышение или снижение уровня калия, повышение уровня креатинина, мочевой кислоты, повышение показателей функциональных проб печени (уровень гамма- глутамилтрансферазы).
Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
повышенная чувствительность к лекарственному препарату;
обморок;
покраснение кожи лица и ощущение жара в области лица;
зудящая сыпь красного цвета, возвышающаяся над уровнем кожи (уртикарная сыпь);
отек лица.
Нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении олмесартана медоксомила или амлодипина по отдельности, но не при применении препарата Аттенто® или же с более высокой частотой возникновения.
Олмесартана медоксомил
Нежелательные реакции, возникающие часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
бронхит;
головокружение;
головная боль;
боль в горле;
насморк или заложенность носа;
кашель;
боль в животе;
понос;
нарушения пищеварения;
тошнота;
боль в суставах или костях;
боль в спине;
кровь в моче;
инфекции мочевыводящих путей;
боль в грудной клетке;
гриппоподобные симптомы;
боль;
отеки (задержка жидкости);
повышенная утомляемость.
могут наблюдаться изменения показателей анализа крови: повышение уровня липидов (гипертриглицеридемия), мочевины или мочевой кислоты, повышение показателей функциональных проб печени и мышц.
Нежелательные реакции, возникающие нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
снижение количества клеток крови, таких как тромбоциты, что может привести к возникновению синяков или увеличению времени кровотечения;
аллергические реакции немедленного типа, которые могут влиять на весь организм и вызвать нарушения дыхания и быстрое снижение АД, что может привести даже к обмороку (анафилактические реакции);
вертиго;
рвота;
стенокардия (боль или чувство дискомфорта в груди, известное как стенокардия);
высыпания на коже;
уртикарная сыпь;
зуд;
аллергическая кожная сыпь;
боль в мышцах;
отек лица;
слабость.
Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
отек лица, рта и/или гортани (голосовых складок);
выраженное снижение АД;
судороги в мышцах;
острая почечная недостаточность и снижение функции почек;
заторможенность;
повышение уровня калия и креатинина в крови.
Нежелательные реакции, возникающие очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
спру-подобная энтеропатия - заболевание, которое характеризуется хроническим поносом (часто тяжелым) и потерей массы тела.
Нежелательные реакции, частота которых не определена (невозможно установить частоту на основе имеющихся данных):
мышечная боль, слабость и красновато-коричневая моча.
Амлодипин
Нежелательные реакции, возникающие очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
отеки (задержка жидкости).
Нежелательные реакции, возникающие часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
боль в животе;
тошнота;
отек в области лодыжек;
сонливость;
покраснение кожи лица и ощущение прилива жара к лицу;
нарушения зрения (в том числе удвоение изображения и помутнение поля зрения);
ощущение сердцебиения;
понос;
запор;
расстройство пищеварения;
судороги;
повышенная утомляемость;
затруднённое дыхание;
головокружение;
головная боль (особенно вначале лечения);
повышенная утомляемость.
Нежелательные реакции, возникающие нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
плохой сон;
нарушения сна;
изменения настроения, в том числе тревога;
депрессия;
раздражительность;
дрожь;
изменение вкусовых ощущений;
выраженное снижение АД;
звон в ушах (тиннит);
боль в глазах;
покраснение и сухость глаз;
ухудшение состояния при стенокардии (боль или чувство дискомфорта в груди);
неравномерное сердцебиение;
насморк или заложенность носа;
кашель;
кровотечения из носа;
сухость во рту;
рвота;
выпадение волос;
пурпурные пятна или бляшки на коже из-за небольших кровоизлияний (пурпура);
изменение цвета кожи;
повышенная потливость;
высыпания на коже;
зуд;
красные зудящие выпуклости на коже (крапивница);
боль в суставах или мышцах;
проблемы при мочеиспускании;
ночные позывы к мочеиспусканию;
повышенная потребность в мочеиспускании;
увеличение грудных желез у мужчин;
боль в груди;
боль в спине;
боль;
общее недомогание;
повышение или снижение массы тела.
Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
спутанность сознания;
мышечная слабость в руках и ногах.
Нежелательные реакции, возникающие очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
уменьшение количества лейкоцитов (белых клеток крови), что повышает риск развития инфекционных заболеваний;
снижение количества клеток крови, известных как тромбоциты, что может привести к возникновению синяков или удлинению времени кровотечения;
повышение показателей функциональных проб печени; повышение уровня билирубина в крови, ферментов печени, глюкозы;
повышение тонуса мышц или повышение сопротивления к пассивному движению мышц (гипертонус);
покалывание или онемение кистей или стоп;
сердечный приступ;
боли при мочеиспускании;
повышенная потребность в мочеиспускании;
воспаление кровеносных сосудов;
воспаление печени или поджелудочной железы, воспаление слизистой оболочки желудка;
утолщение десен;
пожелтение кожи и глаз;
повышенная чувствительность кожи к свету;
снижение интереса к окружающему миру (апатия);
двигательное беспокойство с эмоциональным возбуждением;
нарушение координации;
потеря памяти;
искажение запахов;
развитие или усугубление одышки и периферических отеков;
снижение АД при вставании;
тромбоцитопеническая пурпура (заболевание крови, при котором в мелких кровеносных сосудах образуются скопления тромбоцитов, приводящие к низкому количеству тромбоцитов);
аллергические реакции: зуд, сыпь, отек лица, рта и/или гортани (голосовых складок), сопровождающийся зудом и сыпью, кожные реакции тяжелой степени, включающие в себя выраженную кожную сыпь, покраснение кожи на всем теле, тяжелый зуд, образование пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона), иногда представляющее угрозу жизни.
Нежелательные реакции, частота которых не определена (невозможно установить частоту на основании имеющихся данных):
дрожь, тугоподвижная поза, маскообразное лицо, замедленные движения и шаркающая, неустойчивая походка.
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Каталог товаров
