Выберите город
Код: 2207429

Липоевая кислота

таблетки покрытые оболочкой 300 мг упаковка контурная ячейковая №30
Марбиофарм ОАО, Россия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Был в продаже 15.03.24
Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

Товары с тем же действием
Липоевая кислота

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Липоевая кислота

Товары с тем же действием
Липоевая кислота

Производитель
Марбиофарм ОАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Тиоктовая кислота
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
300 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
3 года 1 месяц
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат, регулирующий липидный и углеводный обмен.

Состав:

Дозировка 300 мг
Ядро
Действующее вещество: тиоктовая кислота (липоевая кислота) - 300 мг (в пересчете на 100% вещество).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 165 мг, лактозы моногидрат - 60 мг, повидон К-30 (коллидон 30) - 21 мг, кроскармеллоза - 24 мг, кремния диоксид коллоидный - 18 мг, магния стеарат - 12 мг.
Оболочка
Opadry® OY-S-22898 желтая - 12 мг [(гипромеллоза 2910 - 6,597 мг, натрия лаурилсульфат - 0,7096 мг, парафин жидкий - 0,676 мг, титана диоксид - 3, 9134 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,075 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,029 мг)], парафин жидкий - 3 мг.

Показания к применению:

Диабетическая полинейропатия,
алкогольная полинейропатия.

Фармакокинетика:

Абсорбция и распределение
При приеме внутрь быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию. Биодоступность - 30% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 40-60 мин. Объем распределения - около 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения - 25 мин.

Фармакодинамика:

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.
Способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности.

По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полинейропатии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте и любому из вспомогательных веществ препарата.
Дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены).

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; очень редко - изжога, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции - крапивница, кожная сыпь, зуд; системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока); частота неизвестна - аутоиммунный инсулиновый синдром у пациентов с сахарным диабетом, который характеризуется частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзема.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение; очень редко - изменение вкусовых ощущений.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - развитие гипогликемии (в связи с улучшением утилизации глюкозы), симптомы которой включают головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, расстройства зрения.

Способ приготовления или применения:

Таблетки принимают внутрь, по 600 мг (1 таблетка 600 мг или 2 таблетки 300 мг) 1 раз в сутки.
Препарат принимают натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
В тяжелых случаях лечение начинают с назначения препаратов тиоктовой кислоты в лекарственных формах для парентерального введения в течение 2-4 недель, затем пациента переведят на лечение пероральными формами препаратов тиоктовой кислоты.
Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяются врачом.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Марбиофарм ОАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Тиоктовая кислота
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
300 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
3 года 1 месяц
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат, регулирующий липидный и углеводный обмен.

Состав:

Дозировка 300 мг
Ядро
Действующее вещество: тиоктовая кислота (липоевая кислота) - 300 мг (в пересчете на 100% вещество).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 165 мг, лактозы моногидрат - 60 мг, повидон К-30 (коллидон 30) - 21 мг, кроскармеллоза - 24 мг, кремния диоксид коллоидный - 18 мг, магния стеарат - 12 мг.
Оболочка
Opadry® OY-S-22898 желтая - 12 мг [(гипромеллоза 2910 - 6,597 мг, натрия лаурилсульфат - 0,7096 мг, парафин жидкий - 0,676 мг, титана диоксид - 3, 9134 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,075 мг, краситель солнечный закат желтый - 0,029 мг)], парафин жидкий - 3 мг.

Показания к применению:

Диабетическая полинейропатия,
алкогольная полинейропатия.

Фармакокинетика:

Абсорбция и распределение
При приеме внутрь быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию. Биодоступность - 30% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 40-60 мин. Объем распределения - около 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.
Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения - 25 мин.

Фармакодинамика:

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.
Способствует снижению концентрации глюкозы в плазме крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности.

По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полинейропатии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте и любому из вспомогательных веществ препарата.
Дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата).
Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения препарата не установлены).

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; очень редко - изжога, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции - крапивница, кожная сыпь, зуд; системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока); частота неизвестна - аутоиммунный инсулиновый синдром у пациентов с сахарным диабетом, который характеризуется частыми гипогликемиями в условиях наличия аутоантител к инсулину.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - экзема.
Со стороны нервной системы: часто - головокружение; очень редко - изменение вкусовых ощущений.
Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - развитие гипогликемии (в связи с улучшением утилизации глюкозы), симптомы которой включают головокружение, повышенное потоотделение, головную боль, расстройства зрения.

Способ приготовления или применения:

Таблетки принимают внутрь, по 600 мг (1 таблетка 600 мг или 2 таблетки 300 мг) 1 раз в сутки.
Препарат принимают натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.
В тяжелых случаях лечение начинают с назначения препаратов тиоктовой кислоты в лекарственных формах для парентерального введения в течение 2-4 недель, затем пациента переведят на лечение пероральными формами препаратов тиоктовой кислоты.
Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяются врачом.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация