X
Выберите город
Код: 2606140

Артоксан

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг флакон + р-ль №3
Мефар Илач Санайии А.Ш.
1049.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Мефар Илач Санайии А.Ш.
Страна
Турция
Действующее вещество:
Теноксикам
Упаковка:
флакон
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Нестероидные противовоспалительные препараты.

Состав:

Каждый флакон препарата содержит: Действующее вещество: теноксикам - 20 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 80,00 мг, аскорбиновая кислота - 0,400 мг, динатрия эдетат - 0,20 мг, трометамол - 3.30 мг, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота - q.s. Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций - 2 мл.

Показания к применению:

Ревматоидный артрит. Остеоартрит. Анкилозирующий спондилит. Суставной синдром при обострении подагры. Бурсит. Тендовагинит. Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия. миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах..

Фармакодинамика:

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.

Фармакокинетика:

Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность 100%. Распределение. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 часа. Отли­чительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения - 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в сино­виальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридил. Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде не­активных метаболитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч.. в анамнезе). Желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе). Гастрит тяжелого течения. "Аспириновая" триада. Гемофилия. Гипокоагуляция. Печеночная и/или почечная недостаточность. Снижение слуха. Патология вестибулярного аппарата. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови. Беременность. Период лактации. Возраст до 18 лет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром. Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Способ приготовления или применения:

Для внутримышечного или внутривенного введения. Внутримышечное или внутривенное введение применяется для кратковре­менного (1-2 дня) лечения в дозе 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После при­готовления иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают глубоко. Длительность внутривенного введения не должна составлять менее 15 се­кунд.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищ от света месте не выше +25 град С
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Мефар Илач Санайии А.Ш.
Страна
Турция
Действующее вещество:
Теноксикам
Упаковка:
флакон
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Нестероидные противовоспалительные препараты.

Состав:

Каждый флакон препарата содержит: Действующее вещество: теноксикам - 20 мг. Вспомогательные вещества: маннитол - 80,00 мг, аскорбиновая кислота - 0,400 мг, динатрия эдетат - 0,20 мг, трометамол - 3.30 мг, натрия гидроксид и хлористоводородная кислота - q.s. Каждая ампула растворителя содержит: вода для инъекций - 2 мл.

Показания к применению:

Ревматоидный артрит. Остеоартрит. Анкилозирующий спондилит. Суставной синдром при обострении подагры. Бурсит. Тендовагинит. Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия. миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах, ожогах..

Фармакодинамика:

НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.

Фармакокинетика:

Всасывание. Абсорбция быстрая и полная. Биодоступность 100%. Распределение. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 2 часа. Отли­чительной способностью теноксикама является большая продолжительность действия и длительный период полувыведения - 72 часа. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови. Теноксикам хорошо проникает в сино­виальную жидкость. Легко проникает через гистогематические барьеры. Метаболизм. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 5-гидроксипиридил. Выведение. 1/3 выделяется через кишечник с желчью, 2/3 выводится почками в виде не­активных метаболитов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность. Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в т.ч.. в анамнезе). Желудочно-кишечное кровотечение (в т.ч. в анамнезе). Гастрит тяжелого течения. "Аспириновая" триада. Гемофилия. Гипокоагуляция. Печеночная и/или почечная недостаточность. Снижение слуха. Патология вестибулярного аппарата. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Заболевания крови. Беременность. Период лактации. Возраст до 18 лет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко - кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения. Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, отек Квинке; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром. Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Способ приготовления или применения:

Для внутримышечного или внутривенного введения. Внутримышечное или внутривенное введение применяется для кратковре­менного (1-2 дня) лечения в дозе 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости дальнейшей терапии переходят на пероральные лекарственные формы теноксикама. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед использованием путем растворения содержимого флакона прилагаемым растворителем. После при­готовления иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают глубоко. Длительность внутривенного введения не должна составлять менее 15 се­кунд.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищ от света месте не выше +25 град С
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте