Инструкция по применению
Описание:
Таблетки белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Допускается наличие “мраморности”.
Состав:
изониазид 150 мг пиридоксина гидрохлорид 15 мг этамбутола гидрохлорид 400 мг
Показания к применению:
— туберкулез, вызванный микобактериями чувствительными к изониазиду, этамбутолу (все формы и локализации); — профилактика туберкулеза; — противорецидивная терапия туберкулеза.
Фармакодинамика:
Комбинированное противотуберкулезное средство. Изониазид оказывает бактерицидное действие на активно делящиеся клетки Mycobacterium tuberculosis, угнетает синтез миколиевых кислот, являющихся компонентом клеточной стенки, обладает умеренным действием на медленно и быстрорастущие атипичные микобактерии. Для микобактерий туберкулеза МПК составляет 0.025-0.05 мг/л. Этамбутол - бактериостатический препарат, эффективен в отношении типичных и атипичных (быстро и медленнорастущих) микобактерий туберкулеза, нарушает синтез РНК в бактериальных клетках, подавляет синтез клеточной стенки, блокируя включение в нее миколиевых кислот. МПК этамбутола составляет 0.78-2 мг/л. На нетуберкулезные патогенные микроорганизмы этамбутол не действует. Пиридоксин - витаминное средство; участвует в обмене веществ. Необходим для нормальной функционирования ЦНС и периферической нервной системы. Противотуберкулезные препараты вызывают периферическую полинейропатию, возникновение которой может снижать пиридоксин. В связи с этим суточная потребность витамина повышается до 60 мг.
Фармакокинетика:
Изониазид. Прием изониазида внутрь совместно с препаратами, входящими в состав Фтизоэтама® В6, не влияет на скорость его всасывания из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Проникает изониазид во многие ткани и жидкости организма, включая спинномозговую жидкость (СМЖ) . Время достижения максимальной концентрации препарата в крови (ТСmax) - 2 часа, величина Сmax - 6,6 мг/л, период полувыведения (Т1/2) - 5,8 часа. Изониазид ацетилируется и гидролизуется в печени. Ацетилирование - это основной путь метаболизма изониазида. Скорость ацетилирования зависит от индивидуальных особенностей пациента. Метаболиты изониазида не обладают антимикробной активностью. В течение 24 часов с мочой выводится 75-95 % от введенной дозы в виде метаболитов (N-ацетилизониазид и др.). Часть изониазида выводится с мочой в измененном виде: до 12 % при быстром ацетилировании и до 27 % при медленном ацетилировании. При выраженной почечной недостаточности у пациентов с медленным ацетилированием возможна аккумуляция препарата. Этамбутол. После приема Фтизоэтама® В6 Сmax этамбутола достигает 6,4 - 7,6 мг/л. Высокая Сmax этамбутола объясняется замедлением его экскреции под влиянием изониазида. Сmax препарата в плазме (60 %) достигается через 2 ч. Этамбутол экскретируется с мочой 70 % в неизмененном виде; 30 % в виде альдегидных и карбоксильных неактивных метаболитов. В среднем 25 % препарата связывается с белками плазмы. Пиридоксина гидрохлорид. Всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникают во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше - в мышцах и центральной нервной системе ( ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Т1/2 - 15-20 дней. Выводится почками.
Противопоказания:
— гиперчувствительность; — заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия и другие заболевания со склонностью к судорожным припадкам); — одновременное применение с дисульфирамом; — неконтролируемая артериальная гипертензия; — тяжелая коронарная недостаточность; — цирроз печени; — острый гепатит; — микседема; — неврит зрительного нерва; — катаракта; — диабетическая ретинопатия; — бронхиальная астма; — псориаз; — гиперурикемия; — острая подагра; — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; — детский возраст (до 12 лет); — беременность; — период лактации. C осторожностью: ХПН.
Побочные действия:
Изониазид Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, редко - утомляемость, слабость, раздражительность, эйфория, бессонница, парестезии, онемение конечностей, периферическая невропатия, неврит зрительного нерва, полиневрит, психозы, изменение настроения, депрессия, учащение припадков у больных эпилепсией. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД, стенокардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, токсический гепатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гипертермия, артралгия. Прочие: очень редко - гинекомастия, меноррагия, склонность к кровотечениям, кровоизлияниям. Этамбутол Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: слабость, головная боль, головокружение, нарушение сознания, дезориентация, галлюцинации, депрессия, периферический неврит (парестезии в конечностях, онемение, парез, зуд). Со стороны органов чувств: неврит зрительного нерва (снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия, чаще зеленого и красного цветов, цветовая слепота, скотома). Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гастралгия, тошнота, рвота, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: дерматит, кожная сыпь, зуд, артралгия, лихорадка, анафилаксия. Прочие: гиперурикемия, обострение подагры. Пиридоксин Аллергические реакции, гиперсекреция соляной кислоты, онемение, появление чувства сдавления конечностей - симптом "чулок" и "перчаток", редко - сыпь, зуд кожи.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, после еды, 1 раз в день в течение 3-4 мес, в последующем - 1 раз в 2 дня. Дозирование производится по изониазиду - 5-10 мг/кг массы тела. Доза на курс индивидуальна, зависит от характера заболевания, эффективности лечения, переносимости.
Условия хранения:
Хранитиь в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.