X
Выберите город
Производитель
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Страна
Турция
Действующее вещество:
Цитиколин
Упаковка:
флакон
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Ноотропное средство.

Состав:

Действующее вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100,00 мг цитиколина) - 104,50 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол 140,00 мг, глицерол 70,00 мг, метилпарагидроксибензоат 1,20 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,20 мг, натрия цитрата дигидрат - 6,00, натрия сахаринат - 0,20 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,0012757 мг, ароматизатор "Клубника" - 0,40 мг, калия сорбат 0,20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,50 мг, вода очищенная - достаточное количество до мл.

Показания к применению:

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Фармакодинамика:

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматическои комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Фармакокинетика:

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической .части вегетативной нервной системы); возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных); - редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

Побочные действия:

Очень редко: галлюцинации, бессонница, возбуждение. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Нарушения со стороны сосудов Очень редко: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны Дыхательной системы, органов грудной кчетки и средостения Очень редко: одышка. Нарушения со стороны пищеварительном системы Очень редко: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны кожи тканен Очень редко: гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: изменение активности "печеночных" ферментов. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: озноб, чувство жара, отеки.

Способ приготовления или применения:

Роноцит раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования: Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель. Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и повеДенческие нарушения при Дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Страна
Турция
Действующее вещество:
Цитиколин
Упаковка:
флакон
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Ноотропное средство.

Состав:

Действующее вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 100,00 мг цитиколина) - 104,50 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол 140,00 мг, глицерол 70,00 мг, метилпарагидроксибензоат 1,20 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,20 мг, натрия цитрата дигидрат - 6,00, натрия сахаринат - 0,20 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0,0012757 мг, ароматизатор "Клубника" - 0,40 мг, калия сорбат 0,20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,50 мг, вода очищенная - достаточное количество до мл.

Показания к применению:

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Фармакодинамика:

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматическои комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Фармакокинетика:

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической .части вегетативной нервной системы); возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных); - редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

Побочные действия:

Очень редко: галлюцинации, бессонница, возбуждение. Нарушения со стороны нервной системы Очень редко: головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Нарушения со стороны сосудов Очень редко: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны Дыхательной системы, органов грудной кчетки и средостения Очень редко: одышка. Нарушения со стороны пищеварительном системы Очень редко: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны кожи тканен Очень редко: гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: изменение активности "печеночных" ферментов. Общие расстройства и нарушения в месте введения Очень редко: озноб, чувство жара, отеки.

Способ приготовления или применения:

Роноцит раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Препарат принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования: Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность лечения составляет не менее 6 недель. Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и повеДенческие нарушения при Дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в сутки (5-10 мл 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте