Инструкция по применению
Описание:
Ноотропное средство.
Состав:
1 капсула содержит: действующие вещества - пирацетам 400 мг и циннаризин 25 мг; вспомогательные вещества - старлак (лактозы моногидрат 85 %, крахмал кукурузный 15%) 43 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 3 мг, магния стеарат 5 мг. Капсулы корпус - желатин, титана диоксид, капсулы крышка - желатин, титана диоксид (Е171).
Показания к применению:
Недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза). Интоксикации. Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения). Состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы. Психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии. Астенический синдром психогенного генеза. Лабиринтопатии - головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм. Синдром Меньера. Профилактика кинетозов.
Фармакодинамика:
Фесцетам - комбинированное лекарственное средство с выраженным антипсихотическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом. Компоненты взаимно потенцируют снижение сопротивления сосудов мозга и способствуют повышению в них кровотока. Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе (ЦНС), улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне. Циннаризин - селективный блокатор медленных кальциевых каналов и антагонист гистаминовых Hi-рецепторов. Установлено, что он ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (катехоламины, ангиотензин и вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.
Фармакокинетика:
Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создается через 2-6 часов. Он свободно проникает через гематоэнцсфалический барьер, максимальная концентрация в ликворс - через 2-8 часов. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Кажущийся объем распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Не метаболизируется. Период полувыведсния (Т|о) из плазмы крови составляет 4-5 часов, из спинномозговой жидкости - 8,5 часов. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменном виде путем почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Т|/2 удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа. После перорального приема абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создается через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования. Т\а составляет 4 часа. 1/3 метаболитов выводится почками, 2/3 - через кишечник.
Противопоказания:
•Гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или к какому-либо из вспомогательных веществ, включенных в состав препарата. •Тяжелая почечная (клиренс креатинина < 20 мл/мин) и/или печеночная недостаточность. •Психомоторное возбуждение на момент назначения препарата. •Хорея Гентингтона. •Детский возраст до 5 лет. •Беременность и период грудного вскармливания. •Геморрагический инсульт. •Пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит лактозы моногидрат). С осторожностью Болезнь Паркинсона; состояния, связанные с повышением внутриглазного давления; нарушения функции печени и/или почек, нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение.
Побочные действия:
Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции в виде кожной сыпи, дерматита, зуда, отека, фоточувствительности. Нарушения со стороны эндокринной системы частота неизвестна: гипертиреоз. Нарушения со стороны обмена веществ и питания частота неизвестна: увеличение массы тела. Нарушения психики часто: нервозность; нечасто: депрессия; частота неизвестна: возбуждение, беспокойство, спутанность сознания, галюцинации. Нарушения со стороны нервной системы часто: гиперкинез; нечасто: сонливость; частота неизвестна: атаксия, нарушение равновесия, обострение эпилепсии, головная боль, бессонница. Нарушения со стороны сосудов частота неизвестна: повышение или снижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта частота неизвестна: усиленное слюноотделение, тошнота, рвота, диарея, боли в животе. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы частота неизвестна: повышение сексуальной активности. Общие расстройства и нарушения в месте введения частота неизвестна: усиление потоотделения; очень редко: волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай; при длительной терапии у пожилых пациентов возможно появление тремора.
Способ приготовления или применения:
Внутрь. Обычная доза для взрослых - 1-2 капсулы три раза в день в течение 1-3 месяцев в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения - 2-3 раза в год. Детям (старше 5 лет) - по 1-2 капсулы 1-2 раза в день. Курс лечения - 1,5-3 месяца.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.