X
Выберите город
Код: 1908818

Ленуксин

таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг блистер №28
Гедеон Рихтер Польша ООО
1399.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Гедеон Рихтер Польша ООО
Страна
Польша
Действующее вещество:
Эсциталопрам
Упаковка:
блистер
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антидепрессант.

Состав:

Эсциталопрама оксалат - 12.775 мг, что соответствует содержанию эсциталопрама - 10 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 32.825 мг, кроскармеллоза натрия - 6.25 мг, тальк - 1.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная 90 (Prosolv 90) (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 35.325 мг, целлюлоза микрокристаллическая силиконизированная HD90 (Prosolv HD90) (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 35.325 мг, магния стеарат 1.25 мг. Состав оболочки: опадрай II белый 33G28523 - 2.5 мг (гипромеллоза 6cP (2910) 40%, титана диоксид (Е171) 25%, лактозы моногидрат 21%, макрогол 3350 8%, глицерола триацетат (триацетин) 6%).

Показания к применению:

Депрессия средней или тяжелой степени; панические расстройства с агорафобией или без нее; социальное тревожное расстройство (социальная фобия); генерализованное тревожное расстройство.

Фармакодинамика:

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС); повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-НТ), допаминовыми (D1 и D2), ?-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, а также бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала приема. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Фармакокинетика:

Всасывание Всасывание не зависит от приема пищи. Фармакокинетика эсциталопрама линейна при однократном и регулярном применении в диапазоне доз от 10 до 30 мг/сут. Биодоступность - около 80%. Время достижения Cmax в плазме крови - 4 ч. Распределение Css в плазме крови достигается через 1 неделю. Средняя величина Css составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) при суточной дозе 10 мг. Средний Vd - от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы - около 56%. Метаболизм Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. При регулярном приеме препарата стационарная концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изоферментов цитохрома Р450: CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6. Выведение T1/2 после многократного применения - 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Общий клиренс - 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть - почками, частично выводится в форме глюкуронидов.

Противопоказания:

Детский и юношеский возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами МАО; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарата при почечной недостаточности (КК ниже 30 мл/мин), гипомании, мании, фармакологически неконтролируемой эпилепсии, депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, циррозе печени, склонности к кровотечениям; одновременном приеме с препаратами, снижающими порог судорожной готовности и вызывающими гипонатриемию, с этанолом, а также с препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP2C19; пациентам пожилого возраста.

Побочные действия:

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, детский и юношеский возраст (до 18 лет), одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция, поскольку препарат содержит сахарозу. При наличии у Вас одного из перечисленных состояний и/или заболеваний перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, независимо от приема пищи. С подробным применением ознакомьтесь в официальной инструкции производителя.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Гедеон Рихтер Польша ООО
Страна
Польша
Действующее вещество:
Эсциталопрам
Упаковка:
блистер
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антидепрессант.

Состав:

Эсциталопрама оксалат - 12.775 мг, что соответствует содержанию эсциталопрама - 10 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 32.825 мг, кроскармеллоза натрия - 6.25 мг, тальк - 1.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая силицинизированная 90 (Prosolv 90) (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 35.325 мг, целлюлоза микрокристаллическая силиконизированная HD90 (Prosolv HD90) (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 35.325 мг, магния стеарат 1.25 мг. Состав оболочки: опадрай II белый 33G28523 - 2.5 мг (гипромеллоза 6cP (2910) 40%, титана диоксид (Е171) 25%, лактозы моногидрат 21%, макрогол 3350 8%, глицерола триацетат (триацетин) 6%).

Показания к применению:

Депрессия средней или тяжелой степени; панические расстройства с агорафобией или без нее; социальное тревожное расстройство (социальная фобия); генерализованное тревожное расстройство.

Фармакодинамика:

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС); повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-НТ), допаминовыми (D1 и D2), ?-адренорецепторами, гистаминовыми, м-холинорецепторами, а также бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала приема. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

Фармакокинетика:

Всасывание Всасывание не зависит от приема пищи. Фармакокинетика эсциталопрама линейна при однократном и регулярном применении в диапазоне доз от 10 до 30 мг/сут. Биодоступность - около 80%. Время достижения Cmax в плазме крови - 4 ч. Распределение Css в плазме крови достигается через 1 неделю. Средняя величина Css составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) при суточной дозе 10 мг. Средний Vd - от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы - около 56%. Метаболизм Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. При регулярном приеме препарата стационарная концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изоферментов цитохрома Р450: CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6. Выведение T1/2 после многократного применения - 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Общий клиренс - 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть - почками, частично выводится в форме глюкуронидов.

Противопоказания:

Детский и юношеский возраст до 18 лет; одновременный прием с ингибиторами МАО; дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу); повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарата при почечной недостаточности (КК ниже 30 мл/мин), гипомании, мании, фармакологически неконтролируемой эпилепсии, депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, циррозе печени, склонности к кровотечениям; одновременном приеме с препаратами, снижающими порог судорожной готовности и вызывающими гипонатриемию, с этанолом, а также с препаратами, метаболизирующимися изоферментом CYP2C19; пациентам пожилого возраста.

Побочные действия:

Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, детский и юношеский возраст (до 18 лет), одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция, поскольку препарат содержит сахарозу. При наличии у Вас одного из перечисленных состояний и/или заболеваний перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, независимо от приема пищи. С подробным применением ознакомьтесь в официальной инструкции производителя.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте