Выберите город

Производитель
Сотекс ФармФирма ЗАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс
Упаковка:
ампула в упаковке контурной ячейковой 5 мл
Дозировка:
20 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
5
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Противоанемическое средство, препарат железа для парентерального введения.

Состав:

Действующее вещество:
железа [III] гидроксид сахарозный комплекс в пересчете на железо [III] — 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид — до рН 11, вода для инъекций — до 1 мл.

Показания к применению:

Лечение железодефицитных состояний в следующих случаях:
при клинической потребности в быстром восполнении запасов железа;
у пациентов, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;
при наличии активного воспалительного заболевания кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

Фармакокинетика:

После однократного в/в введения препарата , содержащего 100 мг железа, Cmax железа, в среднем 538 моль, достигается спустя 10 мин после инъекции. Vd центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л).
T1/2 — около 6 ч. Vss составляет примерно 8 л (что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма). Благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа.
Выделение железа почками первые 4 ч после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 ч уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и примерно 75% сахарозы покидает сосудистое русло.

Фармакодинамика:

Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу или любому компоненту,входящему в состав препарата.
Анемия, не обусловленная дефицитом железа.
Наличие признаков перегрузки железом или врожденные нарушения процессов его утилизации.

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто —- гиперчувствительность; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — нарушение вкусовых ощущений; нечасто— головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия; редко — обморок, сонливость; частота неизвестна — сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.
Нарушения со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; частота неизвестна -брадикардия,тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: часто — снижение артериального давления, артериальная гипертензия; нечасто — гиперемия, флебит; частота неизвестна — сосудистый коллапс, тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; частота неизвестна — бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота; нечасто -рвота, боль в животе, диарея, запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь; частота неизвестна — крапивница, эритема.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — хроматурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте инъекции/инфузии (боль, экстравазация, раздражение, кровоподтек, зуд, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии); нечасто — озноб, астения, утомляемость, периферические отеки, боль; редко — боль в груди, гипергидроз, пирексия; частота неизвестна — холодный пот, общее недомогание, бледность.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, повышение уровня ферритина в плазме крови; редко — повышение активности лактатдегидрогеназы в крови.

Способ приготовления или применения:

Препарат Ликферр вводится только внутривенно: путем капельной инфузии, или медленной инъекции, или непосредственно в венозный участок диализной системы. Перед вскрытием ампулы/флаконы нужно осмотреть на наличие возможного осадка или повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка. Введение препарата должно осуществляться под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт диагностики и лечения анафилактических реакций, в условиях специализированного отделения. Должна быть обеспечена возможность проведения противошоковой терапии, включающая 0,1 % раствор эпинефрина (адреналина), антигистаминные и/или коргикостероидные препараты.
Во время введения препарата и непосредственно после введения пациенты должны находиться иод наблюдением врача. При появлении первых признаков анафилактических реакций применение препарата должно быть немедленно прекращено. Необходимо наблюдать за каждым пациентом в течение как минимум 30 минут после каждого введения препарата Ликферр в терапевтической дозе и на предмет отсутствия нежелательных явлений.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Сотекс ФармФирма ЗАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс
Упаковка:
ампула в упаковке контурной ячейковой 5 мл
Дозировка:
20 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
5
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Противоанемическое средство, препарат железа для парентерального введения.

Состав:

Действующее вещество:
железа [III] гидроксид сахарозный комплекс в пересчете на железо [III] — 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидроксид — до рН 11, вода для инъекций — до 1 мл.

Показания к применению:

Лечение железодефицитных состояний в следующих случаях:
при клинической потребности в быстром восполнении запасов железа;
у пациентов, которые не переносят пероральные препараты железа или не соблюдают режим лечения;
при наличии активного воспалительного заболевания кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

Фармакокинетика:

После однократного в/в введения препарата , содержащего 100 мг железа, Cmax железа, в среднем 538 моль, достигается спустя 10 мин после инъекции. Vd центральной камеры практически полностью соответствует объему сыворотки (около 3 л).
T1/2 — около 6 ч. Vss составляет примерно 8 л (что указывает на низкое распределение железа в жидких средах организма). Благодаря низкой стабильности железа сахарата в сравнении с трансферрином наблюдается конкурентный обмен железа в пользу трансферрина. В результате за 24 ч переносится около 31 мг железа.
Выделение железа почками первые 4 ч после инъекции составляет менее 5% от общего клиренса. Спустя 24 ч уровень железа сыворотки возвращается к первоначальному (до введения) значению, и примерно 75% сахарозы покидает сосудистое русло.

Фармакодинамика:

Многоядерные центры железа (III) гидроксида окружены снаружи множеством нековалентно связанных молекул сахарозы. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кД, вследствие чего его выведение через почки в неизмененном виде невозможно. Данный комплекс стабилен и в физиологических условиях не выделяет ионы железа. Железо в этом комплексе связано со структурами, сходными с естественным ферритином.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу или любому компоненту,входящему в состав препарата.
Анемия, не обусловленная дефицитом железа.
Наличие признаков перегрузки железом или врожденные нарушения процессов его утилизации.

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто —- гиперчувствительность; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — нарушение вкусовых ощущений; нечасто— головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия; редко — обморок, сонливость; частота неизвестна — сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.
Нарушения со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; частота неизвестна -брадикардия,тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: часто — снижение артериального давления, артериальная гипертензия; нечасто — гиперемия, флебит; частота неизвестна — сосудистый коллапс, тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; частота неизвестна — бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота; нечасто -рвота, боль в животе, диарея, запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь; частота неизвестна — крапивница, эритема.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — хроматурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте инъекции/инфузии (боль, экстравазация, раздражение, кровоподтек, зуд, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии); нечасто — озноб, астения, утомляемость, периферические отеки, боль; редко — боль в груди, гипергидроз, пирексия; частота неизвестна — холодный пот, общее недомогание, бледность.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, повышение уровня ферритина в плазме крови; редко — повышение активности лактатдегидрогеназы в крови.

Способ приготовления или применения:

Препарат Ликферр вводится только внутривенно: путем капельной инфузии, или медленной инъекции, или непосредственно в венозный участок диализной системы. Перед вскрытием ампулы/флаконы нужно осмотреть на наличие возможного осадка или повреждений. Можно использовать только коричневый раствор без осадка. Введение препарата должно осуществляться под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт диагностики и лечения анафилактических реакций, в условиях специализированного отделения. Должна быть обеспечена возможность проведения противошоковой терапии, включающая 0,1 % раствор эпинефрина (адреналина), антигистаминные и/или коргикостероидные препараты.
Во время введения препарата и непосредственно после введения пациенты должны находиться иод наблюдением врача. При появлении первых признаков анафилактических реакций применение препарата должно быть немедленно прекращено. Необходимо наблюдать за каждым пациентом в течение как минимум 30 минут после каждого введения препарата Ликферр в терапевтической дозе и на предмет отсутствия нежелательных явлений.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Товары с тем же действием
Ликферр100

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Ликферр100

Товары с тем же действием
Ликферр100

Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация