X
Выберите город
Производитель
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Действующее вещество:
Рифаксимин
Упаковка:
блистер
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик-рифамицин.

Состав:

1 таблетка содержит: Действующее вещество: рифаксимин 400 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, глицерид дистеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А, кремния диоксид коллоидный, тальк; пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, динатрия эдетат, краситель железа оксид красный (Е172).

Показания к применению:

Лечение желудочно-кишечных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, например, при острых желудочно- кишечных инфекциях, диареи путешественников, синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике, печёночной энцефалопатии, симптоматическом неосложнённом дивертикулёзном заболевании ободочной кишки и хроническом воспалении кишечника. Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Фармакодинамика:

Рифаксимин - антибиотик широкого спектра действия из группы рифамицина. Как и другие представители этой группы, необратимо связывает бета субъединицы фермента бактерий ДНК-зависимой РНК- полимеразы и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом, рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий. Препарат обладает широким спектром противомикробной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий. Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обуславливает некоторые патологические состояния. Препарат снижает: образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжёлого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, играют роль в патогенезе и клинических проявлениях печёночной энцефалопатии; повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; - присутствие в дивертикуле ободочной кишки бактерий, которые могут вызывать воспаление внутри и вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни; - антигенный стимул, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции, может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника; - риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах. Механизм резистентности Развитие резистентности к рифаксимину обусловлено обратимым повреждением гена гроВ, который кодирует бактериальную РНК- полимеразу. Встречаемость резистентных субпопуляций среди бактерий, выделенных у пациентов с диареей путешественника, была низкой. По данным клинических исследований, трехдневный курс терапии рифаксимином у пациентов с диареей путешественника не сопровождался появлением резистентных грамположительных (энтерококков) и грамотрицательных (кишечная палочка) бактерий. При повторном применении рифаксимина в высоких дозах у здоровых добровольцев и у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника резистентные к рифаксимину штаммы появлялись, однако, они не колонизировали желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не вытесняли рифаксимин- чувствительные штаммы. При прекращении терапии резистентные штаммы быстро исчезали. Экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать, что применение рифаксимина у пациентов с диареей путешественника и скрытой инфекцией Mycobacterium tuberculosis и Neisseria meningitidis не будет сопровождаться отбором рифампицин-резистентных штаммов. Чувствительность Тестирование чувствительности in vitro не может использоваться для определения чувствительности или резистентности бактерий к рифаксимину. В настоящее время клинических данных недостаточно, чтобы установить предельные значения для оценки тестов на чувствительность. Рифаксимин оценивали in vitro в отношении возбудителей диареи путешественника из четырех регионов мира: энтеротоксигенных и энтероагрегативных штаммов Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., нехолерных вибрионов, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. и Campylobacter spp. МПК90 (минимальная подавляющая концентрация) для выделенных штаммов составила 32 мкг/мл, и этот уровень легко достижим в просвете кишечника в результате высокой концентрации рифаксимина в фекалиях. Поскольку рифаксимин в полиморфной форме альфа обладает низкой всасываемостью из ЖКТ и действует местно в просвете кишечника, то он может быть клинически неэффективен в отношении инвазивных бактерий, даже если эти бактерии чувствительны к нему in vitro.

Фармакокинетика:

Всасывание Рифаксимин в полиморфной форме альфа практически не всасывается при приёме внутрь (менее 1 %). При повторном применении терапевтических доз у здоровых добровольцев и у пациентов с повреждённой слизистой оболочкой кишечника (воспалительные заболевания кишечника) концентрация в плазме очень низкая (менее 10 нг/мл). При применении препарата через 30 минут после приёма жирной пищи отмечали не имеющее клинической значимости повышение системного всасывания рифаксимина. Распределение Рифаксимин умеренно связывается с белками плазмы. Связь с белками у здоровых добровольцев составляет 67,5 %, а у пациентов с печёночной недостаточностью 62 %. Метаболизм Анализ кала продемонстрировал, что рифаксимин обнаруживается в виде неизменённой молекулы, что указывает на отсутствие деградации или метаболизма во время прохождения через ЖКТ. В исследовании с использованием радиомеченого рифаксимина количество рифаксимина, обнаруживаемое в моче, составило 0,025 % от введённой дозы, при этом менее 0,01 % дозы определялось в виде 25- дезацетилрифаксимина, единственного метаболита рифаксимина, идентифицированного у человека. Выведение Выводится из организма в неизмененном виде кишечником (96,9 % от принятой дозы). Выведение почками 14С рифаксимина не превышает 0,4 % от введённой дозы. Линейность/нелинейность Системная экспозиция нелинейная, дозозависимая, что сопоставимо с всасыванием рифаксимина, возможно, ограниченным скоростью растворения. Особые группы пациентов С почечной недостаточностью Нет клинических данных о применении рифаксимина при почечной недостаточности. С печёночной недостаточностью Системная экспозиция у пациентов с печёночной недостаточностью превышает таковую у здоровых добровольцев. Повышение системной экспозиции у этих пациентов следует рассматривать в свете локального действия рифаксимина в кишечнике и его низкой системной биодоступности, а также имеющихся данных по безопасности рифаксимина у пациентов с циррозом печени. В связи с этим коррекция дозы не рекомендуется, поскольку рифаксимин оказывает местное действие. Дети Фармакокинетика рифаксимина у детей не изучалась.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифаксимину или другим рифамицинам или к любому из компонентов, входящих в состав препарата. Диарея, сопровождающаяся лихорадкой и жидким стулом с кровью. Кишечная непроходимость (в том числе частичная). Тяжёлое язвенное поражение кишечника. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение препарата Альфа Нормикс при беременности не рекомендуется. С осторожностью: Почечная недостаточность, одновременное применение с пероральными контрацептивами, одновременное применение с ингибитором Р- гликопротеина, таким как циклоспорин, тяжёлая печёночная недостаточность, одновременное применение с варфарином.

Побочные действия:

Нарушения со стороны сердца: Нечасто: ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: Нечасто: "приливы" крови к коже лица, повышение артериального давления. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Нечасто: лимфоцитоз, моноцитоз, нейтропения. Частота неизвестна: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: анафилактические реакции, гиперчувствительность, анафилактический шок, отёк гортани. Нарушения метаболизма и питания: Нечасто: снижение аппетита, дегидратация. Психические нарушения: Нечасто: патологические сновидения, депрессивное настроение, бессонница, нервозность. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головокружение, головная боль. Нечасто: гипестезия, мигрень, парестезия, сонливость, головная боль в области пазух носа. Частота неизвестна: предобморочное состояние, возбуждение. Нарушения со стороны органа зрения: Нечасто: диплопия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: Нечасто: боль в ухе, системное головокружение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка, сухость в горле, заложенность носа, боль в ротоглотке, кашель, ринорея. Желудочно-кишечные нарушения: Часто: вздутие живота, боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, тенезмы, рвота, позывы на дефекацию. Нечасто: боль в верхней части живота, асцит, диспепсия, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, выделение слизи и крови со стулом, сухость губ, "твёрдый" стул, агевзия. Частота неизвестна: изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: повышение активности аспартатаминотрансферазы. Частота неизвестна: нарушение печёночных функциональных тестов. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: глюкозурия, полиурия, поллакиурия, гематурия, протеинурия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: сыпь, высыпания и экзантемы, солнечный ожог. Частота неизвестна: ангионевротический отёк, аллергический дерматит, эксфолиативный дерматит, экзема, эритема, зуд, пурпура, крапивница, эритематозная сыпь, эритема ладоней, зуд половых органов. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: Нечасто: боль в спине, мышечный спазм, мышечная слабость, миалгия, боль в шее. Инфекции и инвазии: Нечасто: кандидоз, простой герпес, назофарингит, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей. Частота неизвестна: клостридиальная инфекция. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: Нечасто: полименорея. Общие нарушения и реакции в месте введения: Часто: лихорадка. Нечасто: астения, боль и неприятные ощущения неопределённой локализации, озноб, холодный пот, гриппоподобные симптомы, периферические отёки, гипергидроз, отёк лица, усталость. Лабораторные и инструментальные данные: изменение международного нормализованного отношения

Способ приготовления или применения:

Принимать внутрь, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи. Лечение диареи Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Лечение диареи путешественника не должно превышать 3 дней. Печёночная энцефалопатия: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8 часов. Профилактика постоперационных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Профилактику проводят за 3 дня до операции. Синдром избыточного бактериального роста: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8-12 часов. Симптоматический неосложненный дивертикулёз: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Хронические воспалительные заболевания кишечника: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8-12 часов. Для всех показаний продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и зависит от состояния пациента. При необходимости повторный курс лечения следует проводить не ранее, чем через 20-40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов. По рекомендации врача могут быть изменены дозы и частота их приёма.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Альфасигма С.п.А.
Страна
Италия
Действующее вещество:
Рифаксимин
Упаковка:
блистер
В упаковке:
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик-рифамицин.

Состав:

1 таблетка содержит: Действующее вещество: рифаксимин 400 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, глицерид дистеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, тип А, кремния диоксид коллоидный, тальк; пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, динатрия эдетат, краситель железа оксид красный (Е172).

Показания к применению:

Лечение желудочно-кишечных инфекций, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, например, при острых желудочно- кишечных инфекциях, диареи путешественников, синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике, печёночной энцефалопатии, симптоматическом неосложнённом дивертикулёзном заболевании ободочной кишки и хроническом воспалении кишечника. Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Фармакодинамика:

Рифаксимин - антибиотик широкого спектра действия из группы рифамицина. Как и другие представители этой группы, необратимо связывает бета субъединицы фермента бактерий ДНК-зависимой РНК- полимеразы и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом, рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий. Препарат обладает широким спектром противомикробной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий. Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует снижению патогенной кишечной бактериальной нагрузки, которая обуславливает некоторые патологические состояния. Препарат снижает: образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжёлого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, играют роль в патогенезе и клинических проявлениях печёночной энцефалопатии; повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; - присутствие в дивертикуле ободочной кишки бактерий, которые могут вызывать воспаление внутри и вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни; - антигенный стимул, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции, может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника; - риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах. Механизм резистентности Развитие резистентности к рифаксимину обусловлено обратимым повреждением гена гроВ, который кодирует бактериальную РНК- полимеразу. Встречаемость резистентных субпопуляций среди бактерий, выделенных у пациентов с диареей путешественника, была низкой. По данным клинических исследований, трехдневный курс терапии рифаксимином у пациентов с диареей путешественника не сопровождался появлением резистентных грамположительных (энтерококков) и грамотрицательных (кишечная палочка) бактерий. При повторном применении рифаксимина в высоких дозах у здоровых добровольцев и у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника резистентные к рифаксимину штаммы появлялись, однако, они не колонизировали желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не вытесняли рифаксимин- чувствительные штаммы. При прекращении терапии резистентные штаммы быстро исчезали. Экспериментальные и клинические данные позволяют предполагать, что применение рифаксимина у пациентов с диареей путешественника и скрытой инфекцией Mycobacterium tuberculosis и Neisseria meningitidis не будет сопровождаться отбором рифампицин-резистентных штаммов. Чувствительность Тестирование чувствительности in vitro не может использоваться для определения чувствительности или резистентности бактерий к рифаксимину. В настоящее время клинических данных недостаточно, чтобы установить предельные значения для оценки тестов на чувствительность. Рифаксимин оценивали in vitro в отношении возбудителей диареи путешественника из четырех регионов мира: энтеротоксигенных и энтероагрегативных штаммов Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., нехолерных вибрионов, Plesiomonas spp., Aeromonas spp. и Campylobacter spp. МПК90 (минимальная подавляющая концентрация) для выделенных штаммов составила 32 мкг/мл, и этот уровень легко достижим в просвете кишечника в результате высокой концентрации рифаксимина в фекалиях. Поскольку рифаксимин в полиморфной форме альфа обладает низкой всасываемостью из ЖКТ и действует местно в просвете кишечника, то он может быть клинически неэффективен в отношении инвазивных бактерий, даже если эти бактерии чувствительны к нему in vitro.

Фармакокинетика:

Всасывание Рифаксимин в полиморфной форме альфа практически не всасывается при приёме внутрь (менее 1 %). При повторном применении терапевтических доз у здоровых добровольцев и у пациентов с повреждённой слизистой оболочкой кишечника (воспалительные заболевания кишечника) концентрация в плазме очень низкая (менее 10 нг/мл). При применении препарата через 30 минут после приёма жирной пищи отмечали не имеющее клинической значимости повышение системного всасывания рифаксимина. Распределение Рифаксимин умеренно связывается с белками плазмы. Связь с белками у здоровых добровольцев составляет 67,5 %, а у пациентов с печёночной недостаточностью 62 %. Метаболизм Анализ кала продемонстрировал, что рифаксимин обнаруживается в виде неизменённой молекулы, что указывает на отсутствие деградации или метаболизма во время прохождения через ЖКТ. В исследовании с использованием радиомеченого рифаксимина количество рифаксимина, обнаруживаемое в моче, составило 0,025 % от введённой дозы, при этом менее 0,01 % дозы определялось в виде 25- дезацетилрифаксимина, единственного метаболита рифаксимина, идентифицированного у человека. Выведение Выводится из организма в неизмененном виде кишечником (96,9 % от принятой дозы). Выведение почками 14С рифаксимина не превышает 0,4 % от введённой дозы. Линейность/нелинейность Системная экспозиция нелинейная, дозозависимая, что сопоставимо с всасыванием рифаксимина, возможно, ограниченным скоростью растворения. Особые группы пациентов С почечной недостаточностью Нет клинических данных о применении рифаксимина при почечной недостаточности. С печёночной недостаточностью Системная экспозиция у пациентов с печёночной недостаточностью превышает таковую у здоровых добровольцев. Повышение системной экспозиции у этих пациентов следует рассматривать в свете локального действия рифаксимина в кишечнике и его низкой системной биодоступности, а также имеющихся данных по безопасности рифаксимина у пациентов с циррозом печени. В связи с этим коррекция дозы не рекомендуется, поскольку рифаксимин оказывает местное действие. Дети Фармакокинетика рифаксимина у детей не изучалась.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рифаксимину или другим рифамицинам или к любому из компонентов, входящих в состав препарата. Диарея, сопровождающаяся лихорадкой и жидким стулом с кровью. Кишечная непроходимость (в том числе частичная). Тяжёлое язвенное поражение кишечника. Детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение препарата Альфа Нормикс при беременности не рекомендуется. С осторожностью: Почечная недостаточность, одновременное применение с пероральными контрацептивами, одновременное применение с ингибитором Р- гликопротеина, таким как циклоспорин, тяжёлая печёночная недостаточность, одновременное применение с варфарином.

Побочные действия:

Нарушения со стороны сердца: Нечасто: ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: Нечасто: "приливы" крови к коже лица, повышение артериального давления. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Нечасто: лимфоцитоз, моноцитоз, нейтропения. Частота неизвестна: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна: анафилактические реакции, гиперчувствительность, анафилактический шок, отёк гортани. Нарушения метаболизма и питания: Нечасто: снижение аппетита, дегидратация. Психические нарушения: Нечасто: патологические сновидения, депрессивное настроение, бессонница, нервозность. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головокружение, головная боль. Нечасто: гипестезия, мигрень, парестезия, сонливость, головная боль в области пазух носа. Частота неизвестна: предобморочное состояние, возбуждение. Нарушения со стороны органа зрения: Нечасто: диплопия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: Нечасто: боль в ухе, системное головокружение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка, сухость в горле, заложенность носа, боль в ротоглотке, кашель, ринорея. Желудочно-кишечные нарушения: Часто: вздутие живота, боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота, тенезмы, рвота, позывы на дефекацию. Нечасто: боль в верхней части живота, асцит, диспепсия, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, выделение слизи и крови со стулом, сухость губ, "твёрдый" стул, агевзия. Частота неизвестна: изжога. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: повышение активности аспартатаминотрансферазы. Частота неизвестна: нарушение печёночных функциональных тестов. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: глюкозурия, полиурия, поллакиурия, гематурия, протеинурия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: сыпь, высыпания и экзантемы, солнечный ожог. Частота неизвестна: ангионевротический отёк, аллергический дерматит, эксфолиативный дерматит, экзема, эритема, зуд, пурпура, крапивница, эритематозная сыпь, эритема ладоней, зуд половых органов. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: Нечасто: боль в спине, мышечный спазм, мышечная слабость, миалгия, боль в шее. Инфекции и инвазии: Нечасто: кандидоз, простой герпес, назофарингит, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей. Частота неизвестна: клостридиальная инфекция. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желёз: Нечасто: полименорея. Общие нарушения и реакции в месте введения: Часто: лихорадка. Нечасто: астения, боль и неприятные ощущения неопределённой локализации, озноб, холодный пот, гриппоподобные симптомы, периферические отёки, гипергидроз, отёк лица, усталость. Лабораторные и инструментальные данные: изменение международного нормализованного отношения

Способ приготовления или применения:

Принимать внутрь, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи. Лечение диареи Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Лечение диареи путешественника не должно превышать 3 дней. Печёночная энцефалопатия: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8 часов. Профилактика постоперационных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Профилактику проводят за 3 дня до операции. Синдром избыточного бактериального роста: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8-12 часов. Симптоматический неосложненный дивертикулёз: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 12 часов. Хронические воспалительные заболевания кишечника: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка 400 мг каждые 8-12 часов. Для всех показаний продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и зависит от состояния пациента. При необходимости повторный курс лечения следует проводить не ранее, чем через 20-40 дней. Общая продолжительность лечения определяется клиническим состоянием пациентов. По рекомендации врача могут быть изменены дозы и частота их приёма.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте